近日，中南大学湘雅三医院皮肤科曾金容博士以并列第一作者在皮肤科领域的国际顶级期刊《Journal of Clinical Investigation》（IF=12.784）发表文章。该项研究表明，中南大学陆前进教授率领的科研团队在银屑病的发病机制及寻找新的治疗靶点方面取得了重大突破。

银屑病是一种常见的以表皮过度增生为特征慢性复发性炎症性皮肤病，该病具有病程长，难治愈，易复发的特点，给社会和家庭带来了沉重的经济负担，严重影响患者的身心健康及生活质量。银屑病发病机制尚未完全阐明，普遍认为银屑病是多基因遗传背景下T细胞介导的免疫异常相关性疾病，目前尚无有效的治疗手段。

在这项研究中，陆前进教授团队创新性地发现microRNA-210及缺氧诱导因子HIF-1α在银屑病患者CD4+T细胞中显著升高，并通过收集大量的临床样本验证了这一发现，且microRNA-210的表达水平与银屑病PASI评分显著相关，同时，建立咪喹莫特模型鼠（IMQ鼠）验证这一重要的发现，然后用大量的细胞实验验证银屑病相关炎性因子TGF-β/IL-23可介导缺氧诱导因子HIF-1α的表达上调，后者通过影响microRNA-210启动子区组蛋白乙酰化水平诱导银屑病中microRNA-210表达升高；过度表达的microRNA-210通过调控其靶基因STAT6和LYN促进Th17和Th1细胞分化，抑制Th2细胞分化，从而促进银屑病皮损形成。更重要的是，外源性干预小鼠microRNA-210的表达可显著抑制银屑病样皮损的形成，提示microRNA-210可作为银屑病治疗有效的靶分子。目前该项研究已经申请国家发明专利，正在开展相关的临床转化工作，有望为广大的银屑病患者提供新的高效药物。

近年来，湘雅三医院皮肤科加强了与湘雅医院、湘雅二医院皮肤科的合作，在陆前进教授和陈翔教授的指导下，积极开展有关科研工作，取得了一些积极的成果，科研实力和水平都得到了较大的提升。