科研部主任兼药物临床试验机构办公室副主任阳国平、秘书黄志军和CRC进行了热烈的讨论。阳国平主任结合本院临床研究专业发展趋势，就怎样做一名合格的临床研究协调员（CRC）、保障科室临床研究质量及CRC在工作中的困难等主题进行了交流与深入探讨。

      临床研究协调员（CRC）辅助研究者完成临床试验，是国际通行做法，推广科室的CRC也是我院临床研究与国际接轨的重要措施。药物临床试验机构从2014年9月份开始，自编了培训讲义，组织院内的CRC利用业余时间，就CRC的职责、临床试验中的沟通技巧、研究的实施和记录保存等进行了系统的学习，最后采用临床试验案例分析进行了考核。本次培训为院内CRC的规范化培训提供了很好的经验，为我院今年申请AAHRPP国际认证奠定了良好的基础。2015年药物临床试验机构将继续推广这一培训模式，为研究者、CRC提供更多的培训和交流机会，推动我院临床研究的发展。