新年伊始，陆瑶教授团队在防治动脉搭桥重构及再狭窄方面取得重要突破。2025年1月27日，研究成果以原创性论著形式发表在国际权威期刊《Advanced Science（先进科学）》（中科院一区，IF：14.3），研究标题为"Endothelial TRIM35-regulated MMP10 Release Exacerbates Calcification of Vascular Grafts"（内皮细胞trim35调控的MMP10释放加剧搭桥动脉钙化）。中南大学湘雅三医院为该论文的第一完成单位，陆瑶团队博士后/营养科医师冷一铭为第一作者，心血管内科硕士毕业生王炜，检验科陆君为共同第一作者，陆瑶教授和浙江大学徐清波教授为本文的共同通讯作者。该项研究获得国家自然科学基金项目、国家重点研发计划、和中南大学创新驱动项目、国家博士后面上基金项目等资助。并受到中南大学湘雅三医院袁洪教授，蔡菁菁教授的支持。

搭桥动脉粥样硬化及再狭窄是严重制约冠心病患者远期生存率的关键临床问题，迫切需要有效的措施改善或延缓桥血管狭窄的形成。冠脉搭桥后钙化与冠心病患者术后死亡率增加直接相关。尽管动脉钙化是反映CABG术后预后不良的重要指标，但由于其致病因素的多变性导致目前缺乏有效的逆转或预防钙化的药物治疗和靶点。

该研究首次明确了TRIM35是防止CABG术后出现搭桥动脉钙化的关键因素，内皮细胞TRIM35可以作为“分子刹车”，通过K63-多聚泛素化RelB的K242/K327位点并维持NF-κB非经典通路的稳定，从而抑制由于MMP10转录分泌增多引起的平滑肌细胞钙化。局部靶向内皮-平滑肌细胞通讯的MMP10功能激活有望为预防搭桥动脉远期钙化提供全新思路。

全文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202409641