3月22日晚7点30分，青科协特邀芝加哥大学Senior research scientist、中国科学院上海药物所教授、华中科技大学教授、浙江省特聘专家程仲毅教授，在医技楼研究生部报告厅为三院青年科技工作者带来了题为“基于定量蛋白组学的精准生物标记物研究”的学术讲座。

程教授向大家介绍了精准医学的概念，并指出精准医学不在于DNA序列的差异性，而在于蛋白质表达的差异性。人类基因组学DNA来源于四个美国白人，由此说明人种间基因高度类似，仅有5%的疾病是由DNA单基因突变所造成，而剩下的95%并不能在基因层面上解释。2001年完成了人类基因组测序，而2014年蛋白组测序也已完成，这意味着又将进入一个新的纪元。通常我们所用的双向电泳会优先检测高峰度蛋白，而功能蛋白往往是低峰度的，所以我们寻找蛋白标记物必须建立在高通量基础之上。高通量分析当中，首先应当减少样本的复杂度。先将蛋白水解为多肽，再进行组分分离形成十个以上的组分，这可以提高质谱鉴定的灵敏性。据统计mRNA的高通量测序与蛋白质的高通量测序关联性仅有36%，所以并不能仅用mRNA来描述蛋白质的水平。随后程教授介绍了蛋白质修饰，我们所熟知的修饰包括磷酸化、甲基化、泛素化、糖基化和乙酰化，其实蛋白质修饰一共有400多种。以甲基化为例，就像是“东邪”一样捉摸不定，发生于两个氨基酸残基上，类型多样，与肿瘤高度相关，目前是抗肿瘤药物开发的靶物质。

在精彩的互动环节后，程教授总结了寻找生物标记物的两个原则：一是寻找低峰度的蛋白质，二是寻找修饰后的蛋白质。大家都表示受益匪浅，对蛋白质研究有了新的想法和新的思路。